Envejecimiento y metabolismo energético mitocondrial, Ivana Bratic, Aleksandra Trifunovic

 Las mitocondrias tienen un papel central en el metabolismo energético. Parte de la energía libre derivados de la oxidación de los alimentos se encuentra dentro mitocondrias que transformó a la ATP, moneda energética de la célula.Este proceso depende de oxígeno. Cuando el oxígeno es limitado, productos glucolíticamente se metabolizan directamente en el citosol por los efectos menos eficiente.La producción de ATP mitocondrial se basa en el transporte de electrones de la cadena (ETC), integrado por los complejos de la cadena respiratoria I-IV, que electrones en la transferencia de una manera gradual hasta que finalmente reducir el oxígeno para formar agua. El NADH y FADH2 formados en la glucólisis, de oxidación de ácidos grasos y el ciclo del ácido cítrico son moléculas ricas en energíaComplejos I, III y IV función como bombas de H +que son impulsadas por la energía libre de oxidación, junto con reacciones. Durante la transferencia de electrones, los protones son bombeados siempre desde la matriz mitocondrial al espacio intermembrana, como resultado en un potencial de ~ 150 a 180 mV. la fuerza motriz de protones, que impulsa la fosforilación del ADP a través de la ATP sintasa (foF1 ATPasa-complejo V).  Normalmente hay una estrecha conexión entre el  transporte de electrones y la síntesis de ATP y una inhibición de la ATP sintasa lo tanto, también inhiben el transporte electrónico y la respiración celular. Bajo ciertas condiciones, los protones pueden volver a entrar en la matriz mitocondrial sin contribuir a la síntesis de ATP y la energía del gradiente electroquímico de protones se dará a conocer en forma de calor . Este proceso, conocido como fuga de protones o  desacoplamiento mitocondrial, podría estar mediada por proteínas desacoplantes (UCPs) . Como consecuencia, el desacoplamiento lleva una  baja producción de ATP con altos niveles de electrones.